Resumen
- Muestras de suelos algodoneros provenientes del Municipio de Codazzi (Cesar) y la sabana de los Llanos Orientales, altillanura Andremoni, (Meta) fueron utilizadas para aislar bacterias fosfato solubilizadoras (BFS). Se utilizó el medio SRSM1 para realizar pruebas cualitativas de solubilización por la formación de halos de aclaramiento utilizando fosfato tricálcico y SRSM1 con roca fosfórica como fuentes de fósforo inorgánico. Los halos de solubilización obtenidos en medio SRSM1 con fosfato tricálcico de las ocho cepas bacterianas seleccionadas variaron entre 9.0 y 15.5mm; y en medio con roca fosfórica entre 0 y 4mm. Posteriormente se realizaron las curvas de crecimiento, en el medio SRSM1 con fosfato tricálcico para encontrar la hora de expresión de la enzima fosfatasa. La actividad fosfatasa fue detectada por el método de p-nitrofenilfosfato en un aislamiento codificado como SO2, identificado como Burkholderia cepacia, a las 132 horas de fermentación del cultivo bacteriano, con 3.79 UF/min/L. Finalmente se determinó la cantidad de fósforo soluble en medio SRSM1 con roca fosfórica después de 12 días de fermentación utilizando el SPECTROQUANT Ò FOSFORO (PMB) MERCK. El aislamiento SA7 (Shigella dysenteriae) presentó la mayor actividad solubilizadora de fosfatos, con 93.72ppm, seguido de SA11 (Burkholderia cepacia) con 92.56ppm, SO2 (Burkholderia cepacia) 78.56ppm y UV1 (Enterobacter agglomerans) con 40.33ppm. Adicionalmente se determinó la producción AIA como promotor de crecimiento, los resultados revelaron que el aislamiento RI4, correspondiente a un Bacilo Gram Negativo (cepa sin identificar), tuvo una mayor producción de AIA, obteniendo valores de 62.55ppm; seguida de Enterobacter agglomerans con 40.11ppm.