La localización dinámica de los compartimentos endosómicos marcados con etiquetas de proteínas fluorescentes dirigidas se sigue de manera rutinaria mediante enfoques de microscopía de fluorescencia de lapso de tiempo y algoritmos de seguimiento de partículas individuales. De esta manera, las trayectorias de los endosomas individuales se pueden mapear y vincular a procesos fisiológicos como el crecimiento celular. Sin embargo, otros aspectos del comportamiento dinámico que incluyen interacciones endosómicas son difíciles de seguir de esta manera. Por lo tanto, caracterizamos la localización y las propiedades dinámicas de los endosomas tempranos y tardíos a lo largo de todo el curso de la formación del vello radicular por medio de imágenes de lapso de tiempo de disco giratorio y análisis cuantitativo y multipista automático post-adquisición.
