Resumen
- Las variantes del número de copias (CNV) son una fuente importante de información genética y fenotípica. Se han asociado a enfermedades y rasgos de producción en el ganado. En este trabajo, el objetivo es identificar las CNV y las regiones de la CNV (CNVR) en cinco razas autóctonas de bovinos españoles con 366 individuos en tríos genotipados con BovineHD Beadchip. De ellos, extrajimos el subconjunto correspondiente en relación con 50K SNP array.