Resumen
- Physalis peruviana L., es un cultivo de importancia nacional atribuida a su potencial para ser exportada como fruta fresca. Sin embargo, presenta heterogeneidad de plantas y por ende en las características de la fruta, además de problemas de sanidad que podrían abordarse a través del fitomejoramiento. Por lo anterior, el uso de herramientas biotecnológicas como el cultivo de anteras puede ser usado con el fin de acelerar el proceso de obtención de material homogéneo. No obstante, esta técnica requiere la verificación del número cromosómico y la naturaleza homocigota de las plantas obtenidas en condiciones in vitro. Por tal motivo, en el presente estudio se emplearon tres métodos para evaluar el nivel de ploidía, y determinar el más eficiente en cuanto a precisión y laboriosidad. La citogenética en células somáticas permitió conocer con precisión el número de cromosomas de plantas parentales y plantas provenientes del cultivo de anteras. Se encontraron plantas 2n = 4x = 48, 32 y mixoploides además, plantas n = 2x = 24. Por medio de citometría de flujo se obtuvo una cantidad promedio de ADN nuclear en un rango de 5,04 a 20,08 pg. Los marcadores microsatélites empleados mostraron plantas parentales heterocigotas, al igual que las provenientes del cultivo de anteras, condición que ha sido observada en plantas poliploides obtenidas por medio de esta técnica., Abstract. Physalis peruviana L. is a crop of national importance in Colombia due to its possibilities to be exported as fresh fruit. However, it has plant heterogeneity and therefore in the characteristics of the fruit, in addition it has sanity problems that could be approached through plant breeding. Therefore, the use of biotechnological tools as anther culture can be used in order to accelerate the obtaining of homogeneous plants. Nevertheless, this technique requires the verification of chromosome number and homozygous condition. Consequently, in this study, three methods were used to assess ploidy level, in order to choose the most efficient regarding to in precision and less laboriousness. By means of the cytogenetic approach in somatic cells it was possible to determine the number of chromosomes in donors and anther-derived plants with precision, 2n = 4x = 48, 32; mixoploids and, 2n = 2x = 24. The average nuclear DNA obtained by flow cytometry analysis was between 5,04 and 20,08 pg. The microsatellites markers analysis, displayed heterozygous condition for the donor plants, likewise, for those from anther culture, a condition that has been observed in polyploid plants obtained by this technique.