Resumen
- Potato yellow vein virus (PYVV) se clasifica como Closteroviridae/Crinivirus con genoma tripartita ssRNA(+) (Livieratos et al., 2004). transmitido por Trialeurodes vaporariorum (Buriticá, 1971) y limitado al floema (Salazar et al., 2000). Ha sido detectado por NASH (Salazar et al., 2000) RT-PCR (Offei et al., 2004; Guzmán et al., 2006 y 2010) y por qPCR (López et al., 2006;; Hernández et al., 2010) en muestras de foliolo y brotes de tubérculo. Teniendo en cuenta que PYVV se limita al floema, y que se sólo se ha detectado en muestras de hojas y brotes de tubérculos, el objetivo de este trabajo fue detectarlo por RT-PCR en diferentes órganos (tallo, foliolo, peciolo, raíz, pedúnculo floral, pétalos y anteras) de plantas de S. tuberosum Grupo Phureja (papa criolla). Considerando que algunos órganos de la papa presentan metabolitos secundarios, carbohidratos de alto peso molecular, compuestos fenólicos, entre otros que son inhibidores de reacciones de amplificación, se utilizaron tres métodos para la extracción de RNA vegetal (Trizol®, Invitrogen; CTAB, López et al., 2006; y fenol/clorofomo seguido de purificación con Sephadex G-50, Guzmán et al., 2006) para determinar cuál es el más apropiado para la detección del virus por RT-PCR lo que permite tener un protocolo sensible y confiable para monitorear la presencia y dispersión del virus en diferentes órganos de plantas infectadas, además de ser útil para programas de mejoramiento.