Resumen
- La virulencia y la inmunidad aún no se conocen bien en Mycobacterium tuberculosis. El genoma de la cepa de laboratorio H37Rv M. tuberculosis se ha secuenciado completamente, y esto junto con la tecnología proteómica representan herramientas poderosas que contribuyen al estudio de la biología de la interacción de las células diana con un bacilo facultativo y al diseño de nuevas estrategias para controlar la tuberculosis. Rv2004c es una proteína putativa de M. tuberculosis que podría tener funciones micobacterianas específicas. Este estudio ha revelado que el gen codificante está presente en todas las especies de micobacterias que pertenecen al complejo M. tuberculosis. Se observó la transcripción del gen Rv2004c en todas las cepas de este complejo, excepto Mycobacterium bovis y Mycobacterium microti. La expresión de la proteína Rv2004c se confirmó utilizando anticuerpos capaces de reconocer una molécula de 54 kDa por inmunotransferencia. y su ubicación se detectó en la superficie de M. tuberculosis mediante microscopía electrónica de transmisión, lo que sugiere que se trata de una proteína de superficie micobacteriana. Los ensayos de unión condujeron al reconocimiento de péptidos de unión de alta actividad (HABP); cinco HABP se unieron específicamente a las células U937, y seis se unieron específicamente a las células A549. El dicroismo circular HABP sugirió que tenían una estructura alfa-helicoidal. Se determinó que la interacción de células diana HABP era específica y saturable; algunos de ellos también mostraron una mayor afinidad por las células A549 que las células U937. También se determinaron los aminoácidos críticos directamente involucrados en su interacción con las células U937. Se encontraron dos probables moléculas receptoras en células U937 y cinco en A549 para las dos HABP analizadas.