Resumen
- La achira (Canna edulis Ker.) es una planta promisoria, debido especialmente al almidón que se extrae de sus rizomas. A pesar de su valor real y potencial, la propagación tradicional a nivel comercial se ve obstaculizada por la baja producción de semilla sexual y por ser susceptible a problemas fitosanitarios durante la multiplicación vegetativa. Por tanto, el objetivo de este estudio fue establecer una metodología de propagación in vitro de dos cultivares de C. edulis con la finalidad de producir material de siembra con características de calidad. Para ello, se evaluaron tres métodos de desinfección para determinar los porcentajes de oxidación y contaminación de los tejidos. En el establecimiento, se evaluó el efecto de cuatro medios basales sin reguladores de crecimiento, para observar el desarrollo de los meristemos establecidos. En la etapa de multiplicación, se observó la capacidad de brotación y longitud de los explantes, mientras que en la etapa de enraizamiento fue evaluada la longitud de las raíces y tallos de las plántulas. Se encontró que el mejor medio basal para el establecimiento, multiplicación y enraizamiento in vitro para los dos cultivares, fue el Murashige y Skoog. Además, se evidenció que la adición de bencilaminopurina en el medio de cultivo, promueve la formación de brotes, mientras que con la adición de 2,5 mg L-1 de ácido indol acético se obtienen las mayores longitudes de raíz y tallo durante el enraizamiento. Con el desarrollo de este trabajo se logró establecer un protocolo de propagación in vitro para esta especie.